常见问题-天津医疗器械产业园

常见问题

什么是天津二类医疗器械备案？

什么是天津二类医疗器械备案？什么是第二类医疗器械备案?以前经营二类医疗器械需要取得药监部门的《医疗器械经营许可证》，新规定颁布以后，二类医疗器械经营只需要到当地药监部门进行经营备案..

怎么申请天津三类医疗器械许可证？问题：经营一次性无菌医疗器械的企业要求有哪些？解答：经营国家《医疗器械经营环节重点监管目录》中的一次性使用、输液、注射用医疗器械企业，库房使用面积..

医疗器械公司注册流程是怎样的？如何注册医疗器械公司一、注册医疗器械公司需要哪些条件：1、有经营场所与相应的存储场所；2、有相关的医疗器械产品质量负责人，且具备相应的学历或者职称；3、..

注册医疗器械公司条件？注册医疗器械公司条件有以下：(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(三)企业内初级以上职称工程技..